Mecp2 基因敲除小鼠
模拟人 Rett 综合征的小鼠模型。Mecp2-缺陷型雄鼠(Mecp2-/Y) 在 3-8 周龄时表现出运动功能障碍和一系列类似 Rett 综合征的特征。雌性杂合子小鼠的发病时间更晚（约 6 月龄）。
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APP/PS1 双转基因小鼠
神经退行性疾病，阿尔兹海默症，衰老，淀粉样斑块
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C57BL / 6J 小鼠 杰克森实验室(JAX)
近交系，背景品系，发育，神经，代谢，心血管，肥胖，糖尿病
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APP/PS1 双转基因小鼠 杰克森实验室（JAX）
神经退行性疾病，阿尔兹海默症，衰老，淀粉样斑块
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3xTg-AD 转基因小鼠 杰克森实验室(JAX)
神经退行性疾病，阿尔兹海默症
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Cas9 基因敲入工具鼠 杰克森实验室（JAX）
CRISPR/Cas9
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Cas9 基因敲入工具鼠
CRISPR/Cas9
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FcRn 人源化小鼠 杰克森实验室(JAX)
药代动力学（pharmacokinetics ，药效学（ pharmacodynamics ）, 抗体半衰期（antibody half-life）
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3xTg-AD 转基因小鼠 杰克森实验室（JAX）
神经退行性疾病，阿尔兹海默症
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NSG™ 小鼠 杰克森实验室（JAX）
免疫缺陷（immunodeficient），CD34+ 造血干细胞 (HSC)，外周血单个核细胞 (PBMC)，患者来源的异种移植物 (PDX)，人源化（humanization），免疫检查点抑制剂
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