BstNSI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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MboII酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA（DAM-）所需的量。

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EcoICRI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养

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BstV1I在37°C下，最大活性为10%。

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XbaI 内切酶该限制性内切酶识别5'-T↑CTAGA-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。

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Acc36I高浓度的酶活性，may result in星

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ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。

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BstPAI高浓度和孵化酶在150度16 hours for results in星活动。

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