蛋白之间相互作用的分析
百泰派克生物科技基于Orbitrap、Q ExactiveHF等高分辨质谱平台为广大科研工作者提供蛋白之间相互作用的分析服务，公司采用ISO9001认证质量控制体系管理实验室,拥有多年蛋白之间相互作用
代谢组学用的血清还是血浆
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蛋白质测序sanger
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蛋白质电泳条带图分析
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蛋白质测序意义
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利用MALDI-TOF质谱技术进行蛋白质N-端序列分析
蛋白质的N-端序列分析是解析蛋白质功能、翻译后修饰及生物合成机制的重要手段。传统的Edman降解法是经典的N-端测序技术，但其在复杂样本中的应用受限。近年来，基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）以其高灵敏度、快速检测能力和宽动态范围，在蛋白质N-端序列分析方面展现出重要应用
如何利用LC-MS/MS提高C端测序的灵敏度和准确性？
在基于LC-MS/MS的C端测序中，灵敏度和准确性的提升需通过样品处理、仪器参数优化及数据分析策略的系统性协同改进。以下是关键优化方向： 1、选择合适的蛋白酶及样品制备策略 C端测序的关键在于获得高效、特异的C端肽段。常规酶（如胰蛋白酶）主要针对特定氨基酸切割，而非特异性酶（如蛋白酶K）或特定C端
如何通过蛋白全长测序验证复杂异构体的存在？5步操作指南
在蛋白表达系统中，即使来源于同一基因，所产生的蛋白质也可能因剪接变异、翻译起始差异、翻译后修饰或降解途径不同，形成多个结构相似但功能各异的蛋白质异构体（protein isoforms）。这些异构体广泛存在于天然蛋白中，尤其在抗体药物、融合蛋白及重组酶等生物制品开发过程中，其微小的结构差异可能对蛋白
为什么Edman降解仍然重要？探索其不可替代的应用场景
在质谱技术主导蛋白质组学的时代，Edman降解似乎成了“过去式”。但事实并非如此。作为一种经典且精准的N端蛋白质测序方法，Edman降解在多个关键场景中依然有着不可替代的价值，尤其是在蛋白质结构验证、药物质量控制以及非模式生物的研究中。本文将深入解析Edman降解的原理与优势
De Novo测序和同源性搜索，如何协同分析？
在蛋白组学研究中，数据库搜索（Database Search）仍是主流分析方式，但它高度依赖现有数据库的完整性与准确性。当我们面对的是非模式生物、天然产物、抗体片段或翻译起始位点变异的肽段时，数据库可能无法匹配这些“新序列”，导致错配或完全漏报。 这时，De Novo测序（